martes, 26 de mayo de 2015

El Plástico: Un Peligro en Descontrol

El plástico es un material casi indispensable en la vida cotidiana. Lo utilizamos para la calefacción en nuestras casas, para hacer más livianos los autos y  computadores, conservar más fresca nuestra comida y asegurarnos la seguridad de las medicinas. También se usa el plástico en la producción de energía eólica y la solar. Inclusive, en los lugares donde menos te imaginarías, el plástico está presente, siendo el lugar más sorprendente nuestro propio cuerpo.

Inventado en 1909 por el químico norteamericano Leo Hendrik Baekeland, el plástico es el primer material totalmente sintético creado por el hombre en base a moléculas que vienen del petróleo, que al ser sometidas a calor y presión se unen en cadenas de moléculas llamadas polímeros. Su gran ventaja es su flexibilidad, resistencia, liviandad y poder aislante. Por su bajo costo ayudó a abaratar el consumo masivo de bienes como la ropa, la comida, la tecnología, la construcción y los insumos de hospital. El plástico es la tercera mayor industria de Estados Unidos y, en Chile, representa un 1,5% del PIB. Los chilenos, además, consumen 51 kilos de plástico per cápita, el más alto en Latinoamérica, aunque aún lejos de los 150 kilos per cápita de EE.UU. y los 136 al año en Europa.

Lo que tiene hoy muy preocupados a científicos y a las agencias reguladoras encargadas de asegurar la inofensividad de envases de este producto, como la FDA en Estados Unidos y la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria, son los más de 450 estudios que demuestran que algunos componentes comunes del plástico, como el bisfenol A y los ftalatos, tienen efectos tóxicos en el ser humano, incluso en dosis bajas, que hasta hace poco eran vistas sin mayor inquietud por la ciencia internacional.

El bisfenol A es un aditivo químico usado para endurecer los plásticos de policarbonato ocupados en algunas mamaderas y recipientes, en botellas plásticas, juguetes, sellantes dentales, DVD y también en la resina que cubre el interior de las latas. Hoy se sabe que al entrar al organismo tiene el efecto de un estrógeno sintético o disruptor endocrino, ya que se mimetiza con la hormona humana a través de  su reemplazo o bloqueo, alterando su metabolismo. También se ha comprobado que puede causar la reproducción de células cancerígenas, especialmente de cánceres relacionados con el sistema endocrino, como el de mamas y el de próstata.

La Agencia Europea de Seguridad Alimentaria también está estudiando 450 investigaciones que identifican posibles efectos dañinos sobre el riñón, hígado y glándulas mamarias derivados de la exposición al BPA. En Chile, en cambio, la presencia de estos químicos en el plástico no está regulada ni ha sido estudiada.

Los otros aditivos muy usados en la industria del plástico y que según un estudio  que hizo en 2005 el Centro de Control de Enfermedades de Estados Unidos pueden reducir la cantidad de espermios, son los ftalatos, químicos como el DEHP, el BBP y el DBP que hacen que el plástico sea suave y flexible. Están en gran cantidad en juguetes blandos como muñecas, gomas de borrar, pelotas o mordedores para bebés. También están en mangueras, cortinas de baño de vinilo y herramientas médicas como sondas y tubos de percusión intravenosa. Los maquillajes los incluyen entre sus ingredientes, sobre todo las cremas, jabones y shampoos para una textura más suave. Muchas pinturas también los tienen y la mayoría de los productos de limpieza para el hogar. O sea, están en todas partes y llegan al organismo principalmente a través de la inhalación, porque son volátiles. Pero también por la piel y a través de la comida. Lo grave es que la legislación en Chile y en varios países del mundo todavía no le toma el peso a este gran problema en desarrollo, mientras estudios como el del Imperial College London, en 2008, los asocian con infertilidad, pobre movilidad espermática, desarrollo prematuro de mamas, enfermedades de la tiroides y obesidad.

Ahora bien, el desafío no es solo el daño de este elemento, si no que el descontrol en la producción masiva de éste y el nivel de contaminación que produce. Para demostrar esto, un grupo de científicos de distintas universidades a lo largo de Estados Unidos se unieron para medir la cantidad de residuos plásticos que habían llegado al mar en un año específico y luego hacer un pronóstico para los siguientes años. Su informe final, publicado en la revista Science data que en el año 2010, los 192 países investigados produjeron un total de 275 millones de toneladas de desechos plásticos, de los cuales 8 millones de toneladas fueron a parar a los océanos. Jenna Jambeck, profesora de ingeniería ambiental en la Universidad de Georgia y principal autora de la investigación intenta ilustrar esta enorme cantidad ejemplificando: “"Eso representa cinco bolsas de supermercado llenas de desechos de plástico cada 30 cm a lo largo de las costas de esos 192 países que estudiamos"

La conclusión final de Jambeck es  que sin un cambio real, el efecto acumulado de esta contaminación llenará los océanos con unos 155 millones de toneladas de
plásticos de aquí a 2025.

Es aquí donde traigo a colación el documental que me ha inspirado a darle una mirada más profunda a este tema. “Plastic Planet” es un impactante documental de investigación donde el austríaco Werner Boote nos muestra cómo el plástico se ha convertido en una amenaza global. No solo es una película con una gran investigación científica por detrás si no que está diseñada para concientizar al espectador y aclarar uno de los temas más complejos de la actualidad como lo es la fabricación y utilización del plástico.

Personalmente, el montaje que más me impactó fue cuando distintas familias se dedicaban a sacar de sus casas todo lo que tenían de plástico y eran una cantidad de cosas que jamás podrías haberte imaginado, y que uno también tiene en su casa y no se percata de su efecto. No solo eso, si no que para complementar, el documental traía datos tan increíbles como que se consumen 1 millón de bolsas de plástico por minuto en todo el mundo; cada familia utiliza una media de 5,4 bolsas de un solo uso a la semana; la media de vida de una bolsa de plástico es de 12 minutos y que una vez depositada en la basura tarda entre  400 y 1000 años en descomponerse; o  como que la contaminación provocada por plástico, así como su ingestión o enredo en el cuerpo de numerosos animales es responsable de la muerte de más de 1 millón de aves y de 100.000 animales mamíferos marinos y tortugas cada año.

Por lo tanto, luego de haber visto el documental y haber hecho mi investigación personal acerca del tema, puedo concluir que la calificación del plástico como un peligro en descontrol no es más que una mera descripción de la realidad que estamos viviendo. Debemos alertarnos y tomar acción frente a este tema ya que como vemos, va en aumento de una manera brutal. Está en nuestras manos hacer consientes a los dirigentes internacionales sobre la urgencia en este aspecto, ya sea para evitar la destrucción de nuestro planeta como combatir por nuestra supervivencia como humanidad.

Bibliografía:

·         http://www.sciencemag.org/content/347/6223/768.abstract

jueves, 5 de diciembre de 2013

Módulo 7 Hormonas y Desarrollo Embrionario

Gráfico cambios hormonales durante el embarazo



Tabla cambios anatómicos durante el embarazo

Módulo 6 Hormonas y sexualidad humana


Variación de la concentración plasmática de las hormonas sexuales segun la edad

Experimentos relacionados con la función de las hormonas sexuales

Módulo 5 Fisiología endocrina

Regulación Hormonal de la Presión Sanguínea


Secreción Suprarrenal


Secreción Pancreática se abre aquí

 Patologías Endocrina se abre aquí

Clasificación de las Hormonas de acuerdo a su Función

Módulo 4 Hormonas y Control Hormonal

Secreción Hipotalámica


Funciones de la Hormona del crecimiento


Secreción Hipofisiaria

lunes, 30 de septiembre de 2013

VidaCel

VidaCel se especializa a conservar células madre. Las células madre son células no especializadas lo que implica que se pueden renovar fácilemente por medio de la replicación. En breve, son las encargadas de mantener el equilibrio entre la muerte celular y la regeneración.
Hay dos tipos de células madre: las embrionarias y las adultas.
Las células embrionarias son las que se obtienen del embrión en sus primeros dias de desarrollo. Tienen una gran capacidad de división y diferenciación, pero hay una gran discusión ética por ellas ya que para obtenerlas el embrion se destruirá.
Por otro lado, las celulas madre adultas son las que se obtienen de la médula ósea o de la sangre de un bebé. Dentro de este tipo de células están las del cordón umbilical que son las almacenadas por VidaCel.
Las células del cordón umbilical se obtienen después del parto, por lo que no tienen  ningún problema ético. Pueden ser del cordón como de la placenta. Su obtención es segura tanto para la madre como para el bebé.
LAs células madre tiene la capacidad de dividirse indefinidamente y diferenciarse para producir células especializadas en regenerar nuevas células y diversos tejidos del cuerpo humano. La gracia de las células madre es que al ser transplantadas se duplican sin ningún riesgo de rechazo, ya que al ser de a misma persona tienen compatibilidad genética exacta. Es por esto que también se pueden ocupar en un familiar.
Actualmente VidaCel tiene dos tipos de servicios: la criopreservación de la sangre del cordón y la criopreservación del tejido del cordón.
En mi opinión, las células madre embrionarias deberian estar prohibidas, ya que es mucho más relevante que un ser humano viva y transcurra una vida normal a las células madre que hemos podido subsistir sin ellas por muchos años. Creo que lo hace VidaCel sí podría ser una muy buena opción para todos los que tengan la oportunidad y opción de hacerlo.


viernes, 21 de junio de 2013

domingo, 16 de junio de 2013

Genética en siglo XX



 La variación de la genética durante el siglo XX se divide en dos etapas, la genética clásica y el acceso al nivel molecular.  La foto que vemos arriba representa el período de la genética clásica entre 1900 y 1940.
Los hitos más relevantes en esta época son:
1905-William Bateson acuña término genética para desginar "la cinecia queestudia los fenómenos de herenica y variación".
1909-  Wilhelm Johannsen introduce el término gen a la genética.
1910 - Thomas Hunt Morgan junto a su grupo de la Universidad de Columbia descubren herencia ligada a X y la base cromosómica del ligamento.
1916 - Calvin Bridges demuestra definitivamente la teoría cromosómica de la herencia.
1918 - Fisher demuestra que la variacion cuantitativa es una consecuencia natural de la herencia mendeliana.
1927 - H.J.Muller cuantifica el efecto inductor de los rayos X
1931 -  se demuestra que la recombinación genética esta correalacionada con el intercambio de marcadores citológicos.
Desde 1918 a 1932 - se desarrolla la teoría de la genética de poblaciones
Desde 1937 a 1950 - se desarrolla la teoria sintética de la evolución.


La foto representa el período del acceso al nivel molecular que va desde 1940 hasta 2000. Las fgechas más importante durante este periodo son:
1941 - George Beadle y E. L. Tatum introducen Neurospora como organismo modelo.
1944 - Oswald Avery, Colin McLeod y Maclyn McCarty demuestran que el "principio transformador" es el ADN.
1953 - James Watson y Francis Crick concluyen que la estructura del ADN es una doble hélice.
1958 - Matthew Meselson y Franklin Stahl demostraron que el ADN se replicaba semiconservativamente.
1961 -Sidney Brenner, François Jacob y Meselson descubrieron el ARN mensajero.
1961 -François Jacob y Jacques Monod proponen el modelo del operón como mecanismo de regulación de la expresión génica en procariotas.
1964 -Charles Yanofsky y su equipo demuestran la colinearidad entre genes y sus productos proteicos.
1966 - Marshall Nirenberg y Har Gobind Khorana terminan de desvelar el código genético.
1966 - R. Lewontin, J. L. Hubby y H. Harris aplican la técnica de la electroforesis en gel de proteínas al estudio de la variación alozímica de las poblaciones naturales.
1968 - M. Kimura introduce teoría neutralista de la variación molecular.
1970 - H. Temin y D. Baltimore descubren la transcriptasa inversa.
1972 -se construye en el laboratorio de Paul Berg el primer ADN recombinante in vitro.
1977 - se publican las técnicas de secuenciación del ADN de Walter Gilbert y de Frederick Sanger.
1983 -  Thomas Cech y Sidney Altman, descubren la autocatálisis del ARN.
1986 - Kary Mullis presenta la técnica de la reacción en cadena de la polimerasa.
1990 - Lap-Chee Tsui, Michael Collins y John Riordan encuentran el gen cuyas mutaciones alélicas son las responsables principales de la fibrosis quística.
1996 -se obtiene en el laboratorio de I. Wilmut el primer mamífero clónico, la oveja Dolly.






domingo, 14 de abril de 2013

Oncogenes y Apoptosis

Los oncogenes es el resultado de la mutación de genes normales. Cuando nosotros mutamos éstos y producimos proteínas con funciones alteradas que estimulamos el crecimiento en invasividad de los cánceres.
Los proto- oncogenes son los encargados de iniciar el  proceso de multiplicación de la célula, mientras que los genes supresores regulan este proceso. Por lo cual cualquier fallo en alguno de los dos produciría un descontrol en la proliferación celular. Por otro lado los genes reparadores de DNA son los responsables de evitar este descontrol, al corregir la mutación en el DNA que lo provoca. Si es que estos genes reparadores mutaran o empezaran a funcionar mal, produciria que cualquier error en cualquier otro gen no sea bien corregido lo que en consecuencia traiga una acumulación de mutaciones.

Apoptosis
La apoptosis es muy importante ya que gracias a esta muerte programada de las células los tejido se pueden regenerar por medio de mitosis.
Fases:
Efectora: Esta es la fase en la cual la célula adopta sin retorno el compromiso a la muerte. En esta etapa se activan enzimas apotóticas, hay cambios en el citoesquelto. Esta etapa es un cierto desmantelamiento de células en distintas partes.
Degradativa: Se degradan los ácido nucleicos y se corta el ADN de la célula en distintos fragmentos. Por último, se reograniza el citoesqueleto y se condensa la cromatina.
Limpieza: Se eliminan las células apoptóticas restantes quedando así limpio el  tejido.

sábado, 13 de abril de 2013

El Cáncer

¿Cómo comienza un cáncer? La mitosis es el proceso de proliferación de las células, mientras que la apoptosis es la muerte programada de ellas. Entonces el cáncer se desarrolla cuando este proceso de multiplicación se descontrola y no ocurre apoptosis, por lo que las células no paran de dividirse, se contagian de un virus maligno y se transforma en un tumor.


Tipos de Cancer:
 Carsinomas: son cáncer originado por células epiteliales, éstos son un 90% de los casos.
 Sarcomas: son producidos en el tejido conectivo o muscular.
Linfomas: porducidos en en la sangre.
Gliomas: éstos se originan en el sistema nervioso.

                                                                                     Etapas de Desarrollo: 
1- Iniciación: Uno de los genes que controla la multiplicación de una célula muta, lo que causa que este proceso se modifique aumentando su frecuencia ligeramente. Al agente que causa esto se le llama iniciador o promotor.
2- Promoción: El agente promotor estimula la proliferación de las células iniciadas lo que aumenta el riesgo de que alguna de éstas adquiera otra mutación y crezca aún más rápido. Un ejemplo de un agente promotor son los estrógenos que aumentan la proliferación de las células epiteliales en la mama.
3- Progresión Tumoral:  En esta etapa las células tiene capacidad de adquirir más mutaciones y características metastásicas.

El progreso tumoral es el proceso en donde hay mutaciones y una selección progresiva de células en su comportamiento y crecimiento cada vez menos normales. Éstas son las que luego adquieren fuerza de invadir el respecto del cuerpo causando la metástasis.

  La carcinogénesis tiene dos etapas: 
1. El aumento descontrolado de un grupo de células, debido una mutación en el CdK, que da origen a un tumor.
2. La adquisición de un componente invasivo en estas que hace que ciertas células se desprendan y empiecen a esparcirse por el resto del cuerpo contaminándolo.

jueves, 21 de marzo de 2013

Entrada 1

El proteoma celular es la totalidad de proteínas que se encuentran en una célula específica bajo ciertas condiciones medioambientales y de desarrollo celular. Mientras que el proteoma completo de un oranismo son la suma de todas las protenias de todos los proteomas celulares.
 El genoma por otro lado, es todo el ADN almacenado en la célula. Éste esta a su vez dividido en dos: cromosomas y genoma mitocondrial.

Un organismo transgénico es aquel que sufrió un cambio genético, cuando le fue introducido un gen de otro organismo absolutamente distinto a su propio genoma.

Para saber más sobre estos organismos has click acá.

domingo, 30 de septiembre de 2012

Desarrollo Embrionario

Con este enlace podrán llegar a un mapa conceptual sobre el desarrollo embrionario.
http://www.gliffy.com/go/publish/3918077/

Células Madre

Me decia que el código estaba malo asique lo tube que poner como link. Perdón!
http://www.spicynodes.org/a/d42e2c0f41bc0e50b2641c2304e84042

lunes, 10 de septiembre de 2012

Manual de Histología


Perdón profesor que no está la página entera en blanco pero en el Docs lo tengo bien y al bajarlo como PDF se me cambia no se porque.