viernes, 6 de diciembre de 2013
jueves, 5 de diciembre de 2013
Módulo 7 Hormonas y Desarrollo Embrionario
Gráfico cambios hormonales durante el embarazo
Tabla cambios anatómicos durante el embarazo
Tabla cambios anatómicos durante el embarazo
Módulo 6 Hormonas y sexualidad humana
Variación de la concentración plasmática de las hormonas sexuales segun la edad
Experimentos relacionados con la función de las hormonas sexuales
Módulo 5 Fisiología endocrina
Módulo 4 Hormonas y Control Hormonal
Secreción Hipotalámica
Funciones de la Hormona del crecimiento
Secreción Hipofisiaria
Funciones de la Hormona del crecimiento
Secreción Hipofisiaria
lunes, 30 de septiembre de 2013
VidaCel
VidaCel se especializa a conservar células madre. Las células madre son células no especializadas lo que implica que se pueden renovar fácilemente por medio de la replicación. En breve, son las encargadas de mantener el equilibrio entre la muerte celular y la regeneración.
Hay dos tipos de células madre: las embrionarias y las adultas.
Las células embrionarias son las que se obtienen del embrión en sus primeros dias de desarrollo. Tienen una gran capacidad de división y diferenciación, pero hay una gran discusión ética por ellas ya que para obtenerlas el embrion se destruirá.
Por otro lado, las celulas madre adultas son las que se obtienen de la médula ósea o de la sangre de un bebé. Dentro de este tipo de células están las del cordón umbilical que son las almacenadas por VidaCel.
Las células del cordón umbilical se obtienen después del parto, por lo que no tienen ningún problema ético. Pueden ser del cordón como de la placenta. Su obtención es segura tanto para la madre como para el bebé.
LAs células madre tiene la capacidad de dividirse indefinidamente y diferenciarse para producir células especializadas en regenerar nuevas células y diversos tejidos del cuerpo humano. La gracia de las células madre es que al ser transplantadas se duplican sin ningún riesgo de rechazo, ya que al ser de a misma persona tienen compatibilidad genética exacta. Es por esto que también se pueden ocupar en un familiar.
Actualmente VidaCel tiene dos tipos de servicios: la criopreservación de la sangre del cordón y la criopreservación del tejido del cordón.
En mi opinión, las células madre embrionarias deberian estar prohibidas, ya que es mucho más relevante que un ser humano viva y transcurra una vida normal a las células madre que hemos podido subsistir sin ellas por muchos años. Creo que lo hace VidaCel sí podría ser una muy buena opción para todos los que tengan la oportunidad y opción de hacerlo.
Hay dos tipos de células madre: las embrionarias y las adultas.
Las células embrionarias son las que se obtienen del embrión en sus primeros dias de desarrollo. Tienen una gran capacidad de división y diferenciación, pero hay una gran discusión ética por ellas ya que para obtenerlas el embrion se destruirá.
Las células del cordón umbilical se obtienen después del parto, por lo que no tienen ningún problema ético. Pueden ser del cordón como de la placenta. Su obtención es segura tanto para la madre como para el bebé.
LAs células madre tiene la capacidad de dividirse indefinidamente y diferenciarse para producir células especializadas en regenerar nuevas células y diversos tejidos del cuerpo humano. La gracia de las células madre es que al ser transplantadas se duplican sin ningún riesgo de rechazo, ya que al ser de a misma persona tienen compatibilidad genética exacta. Es por esto que también se pueden ocupar en un familiar.
Actualmente VidaCel tiene dos tipos de servicios: la criopreservación de la sangre del cordón y la criopreservación del tejido del cordón.
En mi opinión, las células madre embrionarias deberian estar prohibidas, ya que es mucho más relevante que un ser humano viva y transcurra una vida normal a las células madre que hemos podido subsistir sin ellas por muchos años. Creo que lo hace VidaCel sí podría ser una muy buena opción para todos los que tengan la oportunidad y opción de hacerlo.
lunes, 9 de septiembre de 2013
martes, 3 de septiembre de 2013
viernes, 21 de junio de 2013
domingo, 16 de junio de 2013
Genética en siglo XX
La variación de la genética durante el siglo XX se divide en dos etapas, la genética clásica y el acceso al nivel molecular. La foto que vemos arriba representa el período de la genética clásica entre 1900 y 1940.
Los hitos más relevantes en esta época son:
1905-William Bateson acuña término genética para desginar "la cinecia queestudia los fenómenos de herenica y variación".
1909- Wilhelm Johannsen introduce el término gen a la genética.
1910 - Thomas Hunt Morgan junto a su grupo de la Universidad de Columbia descubren herencia ligada a X y la base cromosómica del ligamento.1916 - Calvin Bridges demuestra definitivamente la teoría cromosómica de la herencia.
1918 - Fisher demuestra que la variacion cuantitativa es una consecuencia natural de la herencia mendeliana.
1927 - H.J.Muller cuantifica el efecto inductor de los rayos X
1931 - se demuestra que la recombinación genética esta correalacionada con el intercambio de marcadores citológicos.
Desde 1918 a 1932 - se desarrolla la teoría de la genética de poblaciones
Desde 1937 a 1950 - se desarrolla la teoria sintética de la evolución.
La foto representa el período del acceso al nivel molecular que va desde 1940 hasta 2000. Las fgechas más importante durante este periodo son:
1941 - George Beadle y E. L. Tatum introducen Neurospora como organismo modelo.
1944 - Oswald Avery, Colin McLeod y Maclyn McCarty demuestran que el "principio transformador" es el ADN.
1953 - James Watson y Francis Crick concluyen que la estructura del ADN es una doble hélice.
1958 - Matthew Meselson y Franklin Stahl demostraron que el ADN se replicaba semiconservativamente.
1961 -Sidney Brenner, François Jacob y Meselson descubrieron el ARN mensajero.
1961 -François Jacob y Jacques Monod proponen el modelo del operón como mecanismo de regulación de la expresión génica en procariotas.
1964 -Charles Yanofsky y su equipo demuestran la colinearidad entre genes y sus productos proteicos.
1966 - Marshall Nirenberg y Har Gobind Khorana terminan de desvelar el código genético.
1966 - R. Lewontin, J. L. Hubby y H. Harris aplican la técnica de la electroforesis en gel de proteínas al estudio de la variación alozímica de las poblaciones naturales.
1968 - M. Kimura introduce teoría neutralista de la variación molecular.
1970 - H. Temin y D. Baltimore descubren la transcriptasa inversa.
1972 -se construye en el laboratorio de Paul Berg el primer ADN recombinante in vitro.
1977 - se publican las técnicas de secuenciación del ADN de Walter Gilbert y de Frederick Sanger.
1983 - Thomas Cech y Sidney Altman, descubren la autocatálisis del ARN.
1986 - Kary Mullis presenta la técnica de la reacción en cadena de la polimerasa.
1990 - Lap-Chee Tsui, Michael Collins y John Riordan encuentran el gen cuyas mutaciones alélicas son las responsables principales de la fibrosis quística.
1996 -se obtiene en el laboratorio de I. Wilmut el primer mamífero clónico, la oveja Dolly.
1941 - George Beadle y E. L. Tatum introducen Neurospora como organismo modelo.
1944 - Oswald Avery, Colin McLeod y Maclyn McCarty demuestran que el "principio transformador" es el ADN.
1953 - James Watson y Francis Crick concluyen que la estructura del ADN es una doble hélice.
1958 - Matthew Meselson y Franklin Stahl demostraron que el ADN se replicaba semiconservativamente.
1961 -Sidney Brenner, François Jacob y Meselson descubrieron el ARN mensajero.
1961 -François Jacob y Jacques Monod proponen el modelo del operón como mecanismo de regulación de la expresión génica en procariotas.
1964 -Charles Yanofsky y su equipo demuestran la colinearidad entre genes y sus productos proteicos.
1966 - Marshall Nirenberg y Har Gobind Khorana terminan de desvelar el código genético.
1966 - R. Lewontin, J. L. Hubby y H. Harris aplican la técnica de la electroforesis en gel de proteínas al estudio de la variación alozímica de las poblaciones naturales.
1968 - M. Kimura introduce teoría neutralista de la variación molecular.
1970 - H. Temin y D. Baltimore descubren la transcriptasa inversa.
1972 -se construye en el laboratorio de Paul Berg el primer ADN recombinante in vitro.
1977 - se publican las técnicas de secuenciación del ADN de Walter Gilbert y de Frederick Sanger.
1983 - Thomas Cech y Sidney Altman, descubren la autocatálisis del ARN.
1986 - Kary Mullis presenta la técnica de la reacción en cadena de la polimerasa.
1990 - Lap-Chee Tsui, Michael Collins y John Riordan encuentran el gen cuyas mutaciones alélicas son las responsables principales de la fibrosis quística.
1996 -se obtiene en el laboratorio de I. Wilmut el primer mamífero clónico, la oveja Dolly.
domingo, 14 de abril de 2013
Oncogenes y Apoptosis
Los oncogenes es el resultado de la mutación de genes normales. Cuando nosotros mutamos éstos y producimos proteínas con funciones alteradas que estimulamos el crecimiento en invasividad de los cánceres.
Los proto- oncogenes son los encargados de iniciar el proceso de multiplicación de la célula, mientras que los genes supresores regulan este proceso. Por lo cual cualquier fallo en alguno de los dos produciría un descontrol en la proliferación celular. Por otro lado los genes reparadores de DNA son los responsables de evitar este descontrol, al corregir la mutación en el DNA que lo provoca. Si es que estos genes reparadores mutaran o empezaran a funcionar mal, produciria que cualquier error en cualquier otro gen no sea bien corregido lo que en consecuencia traiga una acumulación de mutaciones.
Apoptosis
La apoptosis es muy importante ya que gracias a esta muerte programada de las células los tejido se pueden regenerar por medio de mitosis.
Fases:
Efectora: Esta es la fase en la cual la célula adopta sin retorno el compromiso a la muerte. En esta etapa se activan enzimas apotóticas, hay cambios en el citoesquelto. Esta etapa es un cierto desmantelamiento de células en distintas partes.
Degradativa: Se degradan los ácido nucleicos y se corta el ADN de la célula en distintos fragmentos. Por último, se reograniza el citoesqueleto y se condensa la cromatina.
Limpieza: Se eliminan las células apoptóticas restantes quedando así limpio el tejido.
Los proto- oncogenes son los encargados de iniciar el proceso de multiplicación de la célula, mientras que los genes supresores regulan este proceso. Por lo cual cualquier fallo en alguno de los dos produciría un descontrol en la proliferación celular. Por otro lado los genes reparadores de DNA son los responsables de evitar este descontrol, al corregir la mutación en el DNA que lo provoca. Si es que estos genes reparadores mutaran o empezaran a funcionar mal, produciria que cualquier error en cualquier otro gen no sea bien corregido lo que en consecuencia traiga una acumulación de mutaciones.
Apoptosis
La apoptosis es muy importante ya que gracias a esta muerte programada de las células los tejido se pueden regenerar por medio de mitosis.
Fases:
Efectora: Esta es la fase en la cual la célula adopta sin retorno el compromiso a la muerte. En esta etapa se activan enzimas apotóticas, hay cambios en el citoesquelto. Esta etapa es un cierto desmantelamiento de células en distintas partes.
Degradativa: Se degradan los ácido nucleicos y se corta el ADN de la célula en distintos fragmentos. Por último, se reograniza el citoesqueleto y se condensa la cromatina.
Limpieza: Se eliminan las células apoptóticas restantes quedando así limpio el tejido.
sábado, 13 de abril de 2013
El Cáncer
¿Cómo comienza un cáncer? La mitosis es el proceso de proliferación de las células, mientras que la apoptosis es la muerte programada de ellas. Entonces el cáncer se desarrolla cuando este proceso de multiplicación se descontrola y no ocurre apoptosis, por lo que las células no paran de dividirse, se contagian de un virus maligno y se transforma en un tumor.
Tipos de Cancer:
Carsinomas: son cáncer originado por células epiteliales, éstos son un 90% de los casos.
Sarcomas: son producidos en el tejido conectivo o muscular.
Linfomas: porducidos en en la sangre.
Gliomas: éstos se originan en el sistema nervioso.
Etapas de Desarrollo:
1- Iniciación: Uno de los genes que controla la multiplicación de una célula muta, lo que causa que este proceso se modifique aumentando su frecuencia ligeramente. Al agente que causa esto se le llama iniciador o promotor.
2- Promoción: El agente promotor estimula la proliferación de las células iniciadas lo que aumenta el riesgo de que alguna de éstas adquiera otra mutación y crezca aún más rápido. Un ejemplo de un agente promotor son los estrógenos que aumentan la proliferación de las células epiteliales en la mama.
3- Progresión Tumoral: En esta etapa las células tiene capacidad de adquirir más mutaciones y características metastásicas.
El progreso tumoral es el proceso en donde hay mutaciones y una selección progresiva de células en su comportamiento y crecimiento cada vez menos normales. Éstas son las que luego adquieren fuerza de invadir el respecto del cuerpo causando la metástasis.
La carcinogénesis tiene dos etapas:
1. El aumento descontrolado de un grupo de células, debido una mutación en el CdK, que da origen a un tumor.
2. La adquisición de un componente invasivo en estas que hace que ciertas células se desprendan y empiecen a esparcirse por el resto del cuerpo contaminándolo.
jueves, 21 de marzo de 2013
Entrada 1
El proteoma celular es la totalidad de proteínas que se encuentran en una célula específica bajo ciertas condiciones medioambientales y de desarrollo celular. Mientras que el proteoma completo de un oranismo son la suma de todas las protenias de todos los proteomas celulares.
El genoma por otro lado, es todo el ADN almacenado en la célula. Éste esta a su vez dividido en dos: cromosomas y genoma mitocondrial.
Un organismo transgénico es aquel que sufrió un cambio genético, cuando le fue introducido un gen de otro organismo absolutamente distinto a su propio genoma.
Para saber más sobre estos organismos has click acá.
El genoma por otro lado, es todo el ADN almacenado en la célula. Éste esta a su vez dividido en dos: cromosomas y genoma mitocondrial.
Un organismo transgénico es aquel que sufrió un cambio genético, cuando le fue introducido un gen de otro organismo absolutamente distinto a su propio genoma.
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