lunes, 30 de septiembre de 2013

VidaCel

VidaCel se especializa a conservar células madre. Las células madre son células no especializadas lo que implica que se pueden renovar fácilemente por medio de la replicación. En breve, son las encargadas de mantener el equilibrio entre la muerte celular y la regeneración.
Hay dos tipos de células madre: las embrionarias y las adultas.
Las células embrionarias son las que se obtienen del embrión en sus primeros dias de desarrollo. Tienen una gran capacidad de división y diferenciación, pero hay una gran discusión ética por ellas ya que para obtenerlas el embrion se destruirá.
Por otro lado, las celulas madre adultas son las que se obtienen de la médula ósea o de la sangre de un bebé. Dentro de este tipo de células están las del cordón umbilical que son las almacenadas por VidaCel.
Las células del cordón umbilical se obtienen después del parto, por lo que no tienen  ningún problema ético. Pueden ser del cordón como de la placenta. Su obtención es segura tanto para la madre como para el bebé.
LAs células madre tiene la capacidad de dividirse indefinidamente y diferenciarse para producir células especializadas en regenerar nuevas células y diversos tejidos del cuerpo humano. La gracia de las células madre es que al ser transplantadas se duplican sin ningún riesgo de rechazo, ya que al ser de a misma persona tienen compatibilidad genética exacta. Es por esto que también se pueden ocupar en un familiar.
Actualmente VidaCel tiene dos tipos de servicios: la criopreservación de la sangre del cordón y la criopreservación del tejido del cordón.
En mi opinión, las células madre embrionarias deberian estar prohibidas, ya que es mucho más relevante que un ser humano viva y transcurra una vida normal a las células madre que hemos podido subsistir sin ellas por muchos años. Creo que lo hace VidaCel sí podría ser una muy buena opción para todos los que tengan la oportunidad y opción de hacerlo.


viernes, 21 de junio de 2013

domingo, 16 de junio de 2013

Genética en siglo XX



 La variación de la genética durante el siglo XX se divide en dos etapas, la genética clásica y el acceso al nivel molecular.  La foto que vemos arriba representa el período de la genética clásica entre 1900 y 1940.
Los hitos más relevantes en esta época son:
1905-William Bateson acuña término genética para desginar "la cinecia queestudia los fenómenos de herenica y variación".
1909-  Wilhelm Johannsen introduce el término gen a la genética.
1910 - Thomas Hunt Morgan junto a su grupo de la Universidad de Columbia descubren herencia ligada a X y la base cromosómica del ligamento.
1916 - Calvin Bridges demuestra definitivamente la teoría cromosómica de la herencia.
1918 - Fisher demuestra que la variacion cuantitativa es una consecuencia natural de la herencia mendeliana.
1927 - H.J.Muller cuantifica el efecto inductor de los rayos X
1931 -  se demuestra que la recombinación genética esta correalacionada con el intercambio de marcadores citológicos.
Desde 1918 a 1932 - se desarrolla la teoría de la genética de poblaciones
Desde 1937 a 1950 - se desarrolla la teoria sintética de la evolución.


La foto representa el período del acceso al nivel molecular que va desde 1940 hasta 2000. Las fgechas más importante durante este periodo son:
1941 - George Beadle y E. L. Tatum introducen Neurospora como organismo modelo.
1944 - Oswald Avery, Colin McLeod y Maclyn McCarty demuestran que el "principio transformador" es el ADN.
1953 - James Watson y Francis Crick concluyen que la estructura del ADN es una doble hélice.
1958 - Matthew Meselson y Franklin Stahl demostraron que el ADN se replicaba semiconservativamente.
1961 -Sidney Brenner, François Jacob y Meselson descubrieron el ARN mensajero.
1961 -François Jacob y Jacques Monod proponen el modelo del operón como mecanismo de regulación de la expresión génica en procariotas.
1964 -Charles Yanofsky y su equipo demuestran la colinearidad entre genes y sus productos proteicos.
1966 - Marshall Nirenberg y Har Gobind Khorana terminan de desvelar el código genético.
1966 - R. Lewontin, J. L. Hubby y H. Harris aplican la técnica de la electroforesis en gel de proteínas al estudio de la variación alozímica de las poblaciones naturales.
1968 - M. Kimura introduce teoría neutralista de la variación molecular.
1970 - H. Temin y D. Baltimore descubren la transcriptasa inversa.
1972 -se construye en el laboratorio de Paul Berg el primer ADN recombinante in vitro.
1977 - se publican las técnicas de secuenciación del ADN de Walter Gilbert y de Frederick Sanger.
1983 -  Thomas Cech y Sidney Altman, descubren la autocatálisis del ARN.
1986 - Kary Mullis presenta la técnica de la reacción en cadena de la polimerasa.
1990 - Lap-Chee Tsui, Michael Collins y John Riordan encuentran el gen cuyas mutaciones alélicas son las responsables principales de la fibrosis quística.
1996 -se obtiene en el laboratorio de I. Wilmut el primer mamífero clónico, la oveja Dolly.